CI/C - Una carga sanitaria significativa

La CI/C, supone una carga cada vez mayor vinculada a los avances de la tecnología médica, y está ampliamente reconocida como una de las principales causas de morbilidad y mortalidad.2

Candida es la causa más frecuente de infección fúngica potencialmente mortal y representa entre el 70% y el 90% de todas las infecciones fúngicas invasivas.3 

Hay cinco especies de Candida que representan más del 90% de todos los diagnósticos de CI/C: C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis, C. tropicalis y C. krusei. 5

 

Más información sobre la carga de la CI/C

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¿Qué pacientes corren riesgo de padecer CI/C?

El riesgo de CI/C aumenta en pacientes en estado crítico e inmunodeprimidos, como los que reciben tratamiento oncológico o fueron sometidos a trasplantes.2,6

Otros factores de riesgo asociados a la CI/C son:2,6,7

Más información sobre los factores de riesgo del CI/C

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El diagnóstico de la candidiasis invasiva: un gran reto

No existen signos o síntomas clínicos específicos de la CI/C.2

Siempre debe sospecharse la presencia de CI/C en los pacientes:2

  • con factores de riesgo conocidos
  • que tengan fiebre inexplicable
  • que no responden al tratamiento antibacteriano2
 

Explorar el diagnóstico de la CI/C

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El reto de gestionar las interacciones medicamentosas (DDI) en CI/C

  • Algunos antifúngicos utilizados para tratar la CI/C están frecuentemente relacionados con interacciones medicamentosas, incluidas las interacciones mediadas por el citocromo P450 (CYP) con fármacos como venetoclax, idelalisib, ruxolitinib, ciclosporina y rifampicina.9-13
  • En la última década, el aumento de las DDI debido a la aparición de terapias dirigidas para las neoplasias hematológicas ha incrementado aún más los retos terapéuticos.13
  • La mayoría de estas terapias dirigidas contra las neoplasias hematológicas son metabolizadas por las enzimas CYP en el hígado. Esto predispone a estos fármacos a DDI potencialmente graves, especialmente cuando se utilizan junto con triazoles que son inhibidores de moderados a fuertes de CYP3A4.13

Más información sobre los retos de la gestión de las DDI

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El 16% de los pacientes de 20 países europeos diferentes que padecían candidemia experimentaron una estancia hospitalaria prolongada, que se atribuyó a la necesidad de tratamiento antifúngico parenteral (n=621 del estudio).7

Ver

Abreviaturas

CYP: citocromo P450; CI/C: candidiasis invasiva y/o candidemia; UCI: unidad de cuidados intensivos;
DDI: interacciones medicamentosas (del inglés, drug-drug interactions).

Referencias
  1. Brown G, et al. Med Mycology. 2012;4(165)1-9.
  2. Pappas PG, et al. Nat Rev Dis Primers. 2018;4:18026.
  3. Delaloye J, Calandra T. Virulence. 2014;5(1):161-169.
  4. Lista de patógenos fúngicos prioritarios de la OMS para orientar la investigación, el desarrollo y las medidas de salud pública. Disponible en: https://www.who.int/ publications-detail-redirect/9789240060241. (Último acceso: agosto de 2023).
  5. Antinori S, et al. Eur J Intern Med. 2016;34:21-28.
  6. Kullberg BJ, Arendrup MC. N Engl J Med. 2015;373(15):1445–1456.
  7. Hoenigl M, et al. Lancet Infect Dis. 2023;23(6):751-761.
  8. Clancy CJ, Nguyen MH. J Clin Microbiol. 2018;56(5):e01909-17.
  9. Flanagan S, et al. Microbiol Spectr. 2023;11(3):e0133923.
  10. Caspofungina. Ficha técnica AEMPS. https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/81703/81703_ft.pdf. (Último acceso diciembre 2023).
  11. Micafungina. Ficha técnica AEMPS. https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/85333/FT_85333.pdf. (Último acceso diciembre 2023).
  12. Anfotericina B. Ficha técnica AEMPS. https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/61117/FT_61117.html.pdf. (Último acceso diciembre 2023).
  13. Brüggemann RJ, et al. Lancet Haematol. 2022;9(1):e58-e72.